ਪੇਜ_ਬੈਨਰ

ਖ਼ਬਰਾਂ

ਵਧਾਈਆਂ! ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਜ਼ੁਓਵੇਈ ਟੈਕ ਨੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ISO13485 ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪਾਸ ਕਰ ਲਿਆ।

ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਜ਼ੁਓਵੇਈ ਟੈਕ ਨੇ ISO13485:2016 ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕੁਆਲਿਟੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਸਿਸਟਮ ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਕੁਆਲਿਟੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਸਿਸਟਮ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਈ ਹੈ।

ਡੀਐਕਸਆਰਡੀਐਫ (4)

ISO13485 ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਇੰਡਸਟਰੀ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਮਿਆਰ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਪੂਰਾ ਚੀਨੀ ਨਾਮ "ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕੁਆਲਿਟੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਸਿਸਟਮ ਫਾਰ ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਰਿਕਵਾਇਰਮੈਂਟਸ" ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਇੰਟਰਨੈਸ਼ਨਲ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਫਾਰ ਸਟੈਂਡਰਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (ISO) ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਿਆਰ ਹੈ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਇੰਡਸਟਰੀ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ISO13485 ISO9000 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਇੰਡਸਟਰੀ ਲਈ ਕੁਝ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਉਤਪਾਦ ਪਛਾਣ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪਹਿਲੂਆਂ ਵਿੱਚ ਸਖਤ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਹਨ।

ਡੀਐਕਸਆਰਡੀਐਫ (1)

ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਜ਼ੁਓਵੇਈ ਨੇ ਹਮੇਸ਼ਾ ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਾਸ, ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਤਰਜੀਹ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਧਿਆਨ ਕੇਂਦਰਿਤ ਕੀਤਾ ਹੈ, ISO13485 ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਹਨ, ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਉਤਪਾਦ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੀ ਤਾਕਤ ਨੂੰ ਹੋਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਨੀਂਹ ਰੱਖੀ।

ਡੀਐਕਸਆਰਡੀਐਫ (2)

ਪਹਿਲਾਂ, ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੇ US FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, EU MDR ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ CE ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਉਹ ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਕੰਪਨੀ ਦੀ R & D ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਤਾਕਤ, ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਤਾਕਤ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬ ਹਨ, ਜੋ ਯਕੀਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹੋਰ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਮੁਦਰਾ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਗੇ!

ਡੀਐਕਸਆਰਡੀਐਫ (3)

ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਜ਼ੁਓਵੇਈ ਇਸ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮੌਕੇ ਵਜੋਂ ਲਵੇਗਾ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਮਿਆਰਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਖਤੀ ਨਾਲ, ਸੁਧਾਰੇ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਗਰੰਟੀ ਦੇਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗਾ, ਅੰਦਰੂਨੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਨਿਰੰਤਰ ਸੁਧਾਰ ਕਰੇਗਾ, ਸੇਵਾ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰੰਤਰ ਸੁਧਾਰ ਕਰੇਗਾ, ਅਤੇ ਸਾਡੇ ਗਾਹਕਾਂ ਲਈ ਬਿਹਤਰ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ।


ਪੋਸਟ ਸਮਾਂ: ਮਾਰਚ-17-2023