ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ, ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਜ਼ੂਓਵੇਈ ਤਕਨੀਕ ਨੇ ਸਫਲਤਾਪੂਰਵਕ ISO13485:2016 ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸਿਸਟਮ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਪਾਸ ਕੀਤਾ, ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਲੋੜਾਂ 'ਤੇ ਪਹੁੰਚ ਗਈ ਹੈ।
ISO13485 ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਦਯੋਗ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰਤ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਿਸਟਮ ਸਟੈਂਡਰਡ ਹੈ, ਅਤੇ ਇਸਦਾ ਪੂਰਾ ਚੀਨੀ ਨਾਮ ਹੈ “ਨਿਯਮ ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕੁਆਲਿਟੀ ਮੈਨੇਜਮੈਂਟ ਸਿਸਟਮ”, ਜੋ ਕਿ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸੰਗਠਨ ਫਾਰ ਸਟੈਂਡਰਡਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ (ISO) ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਿਆਰ ਹੈ ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਣ ਉਦਯੋਗ ਨੂੰ. ISO13485 ISO9000 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਉਦਯੋਗ ਲਈ ਕੁਝ ਖਾਸ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਜੋੜਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਪਛਾਣ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪਹਿਲੂਆਂ ਵਿੱਚ ਸਖਤ ਲੋੜਾਂ ਹਨ।
ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਜ਼ੁਓਵੇਈ ਨੇ ਹਮੇਸ਼ਾ ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਾਸ, ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ 'ਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਹੈ, ISO13485 ਨੂੰ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਇਹ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਵਿੱਚ ਹਨ, ਅੱਗੇ ਤੋਂ ਗਲੋਬਲ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਤਾਕਤ ਦਾ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਉਤਪਾਦ ਸੇਵਾਵਾਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਉਪਕਰਨਾਂ ਦੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਲਈ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਨੀਂਹ ਰੱਖੀ।
ਪਹਿਲਾਂ, ਸਾਡੀ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੇ US FDA ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, EU MDR ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ CE ਸਰਟੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਉਹ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਖੋਜ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਨਵੀਨਤਾ ਦੀ ਤਾਕਤ, ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਵਿਆਪਕ ਤਾਕਤ ਦਾ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬ ਹਨ, ਜੋ ਨਿਸ਼ਚਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਵਿਗਿਆਨ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਹੋਰ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਉਤਸ਼ਾਹਿਤ ਕਰਨਗੇ!
ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ, ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਜ਼ੂਓਵੇਈ ਇਸ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਨੂੰ ਇੱਕ ਮੌਕੇ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਖਤੀ ਨਾਲ, ਸ਼ੁੱਧ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ ਗਾਰੰਟੀ ਦੇਣਾ ਜਾਰੀ ਰੱਖੇਗਾ, ਅੰਦਰੂਨੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਵਿੱਚ ਨਿਰੰਤਰ ਸੁਧਾਰ ਕਰੇਗਾ, ਸੇਵਾ ਪੱਧਰਾਂ ਵਿੱਚ ਨਿਰੰਤਰ ਸੁਧਾਰ ਕਰੇਗਾ, ਅਤੇ ਬਿਹਤਰ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗਾ। ਸਾਡੇ ਗਾਹਕਾਂ ਲਈ.
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਮਾਰਚ-17-2023
